Zkratka: | hCG_S |
Jednotky: | U/l |
Princip stanovení: | Luminiscenční enzymová imunoanalýza (LEIA) |
Materiál: | KREV |
Odběr do: | Plast se separačními granulemi |
Stabilita vzorku při 2 – 8° C | 7 d |
Dostupnost vyšetření: | Pondělí až pátek |
Odezva rutinní: | V den doručení (odpoledne) |
Příjem materiálu: | Laboratoř Krevního centra s.r.o. |
Referenční meze: |
Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
F | 0D | 50R | 0 | 5 | U/l | |
M | 0D | 99R+ | 0 | 5 | U/l | |
F | 15R | 50R | 10 | 100 | U/l | Gravid. 3-4 t |
F | 15R | 50R | 60 | 2000 | U/l | Gravid. 4-5 t |
F | 15R | 50R | 800 | 20000 | U/l | Gravid. 5-6 t |
F | 15R | 50R | 4000 | 100000 | U/l | Gravid. 6-7 t |
F | 15R | 50R | 11000 | 280000 | U/l | Gravid. 7-12 t |
F | 15R | 50R | 18000 | 140000 | U/l | Gravid. 12-16 t |
F | 15R | 50R | 7000 | 60000 | U/l | Gravid. 16-29 t |
F | 15R | 50R | 1000 | 60000 | U/l | Gravid. 29-41 t |
F | 50R | 99R+ | 1 | 20 | U/l | Menopa. |
Zdroj referenčních hodnot: | Národní číselník laboratorních položek |
Pokyny k odběru: |
Stanovení je rovněž součástí screeningu vrozených vývojových vad (podmínkou pro vyhodnocení je sdělení délky gravidity s přesností na den, hmotnosti matky a u žen bez rodného čísla věk v rocích). Nejvhodnější interval pro provedení screeningu vrozených vývojových vad je 15. až 19. týden gravidity. Při podezření na patologické stavy s možností výrazného zvýšení koncentrací hCG (mola hydatidosa) je nutné tuto skutečnost uvést v požadavkovém listu. |
Klinická informace: |
Abstrakt hCG v séru je zvýšen především u germinativních nádorů (varlata, ovaria) a nádorů trofoblastického původu (choriokarcinom, hydatidózní mola), vzácněji u nádorů pankreatu, plic, močového měchýře, prsu, ledvin a GIT. Pozitivní mohou být rovněž séra těhotných žen (diagnostika časného těhotenství), postmenopauzálních žen, ev. nemocných s ovariálními cystami. Je známo, že možnosti diagnostiky i monitorování těchto nemocných se vyvíjejí v souladu s novými technikami detekujícími vedle intaktního hormonu i volnou beta–podjednotku, jejíž podíl může být v průběhu maligního procesu v séru výrazně zvýšen. Fyziologická variabilita Nejvyšší hladiny hCG byly nalezeny u postmenopauzálních žen, koncentrace v séru zdravých mužů jsou asi třetinové. Referenční rozmezí závisí na použité metodě, obvykle se za diskriminační hranici považuje 5 IU/l. Patofyziologické mechanismy ovlivňující koncentraci Koncentrace hCG v séru mohou být ovlivněny především za těhotenství (mnohočetná gravidita, hrozící potrat, mimoděložní těhotenství). Zdrojem zvýšených koncentrací hCG mohou být dále nádory germinativního a trofoblastického původu. Přímé následky abnormálních koncentrací V experimentech na zvířatech byla prokázána tvorba protilátek, tzv.”protitěhotenská vakcina”, namířená proti epitopům hCG, která tlumí růst tumorů experimentálních zvířat. Referenční intervaly Měřitelné koncentrace hCG a volné beta–podjednotky lze nalézt v séru a moči 50–70 % zdravých mužů a zdravých netěhotných žen. Interference in-vivo Neznámy. Použití pro klinické účely Maligní onemocnění · Screening hCG v séru: pouze monitorování symptomatických osob podobně jako AFP – tj. u osob s podezřením na germinativní nádory varlat (nesestouplé varle, nádor testes u sourozence – dvojčete). · Stanovení diagnózy: při určení neznámého primárního nádoru (spolu s dalšími markery). · Stanovení závažnosti onemocnění: koncentrace hCG mají význam pro zhodnocení stadia onemocnění, ev. postižení mízních uzlin před terapií. · Stanovení diagnózy: pro potvrzení histologické charakterizace nádorů testes (především neseminomů) a choriokarcinomů, ev. hydatidózní nebo invazivní moly. · Monitorování průběhu onemocnění: má velký význam pro sledování nemocných s nádory testes za účelem průkazu relapsu či ověření účinnosti terapie. Senzitivita hCG pro neseminomy se pohybuje kolem 50 %, pro seminomy 10–20 %. Téměř 100 % senzitivitu lze nalézt pro choriokarcinomy. Senzitivita pro další lokalizace nádorů (pankreas, GIT, plíce, mamma, ledviny, močový měchýř) se pohybuje obvykle kolem 10– 20 %. Benigní onemocnění, jiné příčiny falešné pozitivity v séru Zvýšené hodnoty jsou nacházeny při fyziologickém i patologickém těhotenství, u žen s myomy nebo s ovariálními cystami. Literatura · Tyrey, l.: Human chorinonic gonadotropin: Properties and assay methods. Seminars in Oncol., 22, 1995,121-129. · Masopust J.: Klinická biochemie. Požadování a hodnocení biochemických vyšetření. Karolinum, Praha, 1998. Autorské poznámky Miroslava Nekulová, Marta Šimíčková recenzoval Jindřich Macháček |
Pokyny pro pacienta:
Pokyny pro ambulance: