Faktor VIII_P

Ahtihemofilický faktor, AHF

Zkratka:

FVIII

Jednotky:

Princip stanovení:

Koagulace s optickou detekcí

Materiál:

Citrátová plazma

Odběr do:

Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - citrát sodný 1+9

Stabilita v séru při 20 - 25° C :

2 h

Stabilita vzorku při - 20° C :

2 týden

Dostupnost vyšetření:

pondělí až pátek

Odezva rutinní:

do týdne

Příjem materiálu:

Laboratoř Krevního centra

Referenční meze:


Věk od	do	Dolní ref. mez	Horní ref. mez	Jednotka	Další údaje
0D	1D	60	140	%
2D	4T	60	125	%
4T 1D	1R	55	100	%
1R	99R+	50	150	%

Zdroj referenčních hodnot:

Doporučení České hematologické společnosti ČLS JEP

Pokyny k odběru:

Nutno dodržet poměr krve a citrátu (9 dílů krve + 1 díl citrátu), vzorky nechladit ani nemrazit.

Pokyny k preanalytice:

Centrifugace vzorku 15 minut při 2500 g. Získá se plazma chudá na trombocyty, ze které se provádí vlastní vyšetření.

Klinické informace:

Faktor VIII je základní protein koagulačního systému. Patří mezi faktory vnitřní koagulační cesty. Je produkován v jaterních sinusových buňkách a endoteliálních buňkách, mimo játra cirkuluje v krvi v neaktivní formě ve stabilním komplexu s von Willebrandovým faktorem. Defekty genu pro faktor VIII vedou k hemofilii A.

Indikace (význam stanovení):

- Poruchy koagulace (krvácivé stavy, typicky krvácení do kloubů, vnitřních orgánů a CNS)

- Izolované prodloužení aPTT

- Častá a snadná tvorba modřin

- Jaterní onemocnění

- Podávání koncentrátu faktoru VIII

- Spontánní krvácení po poranění, invazívním výkonu, porodu

Interpretace:

↓ vrozená hemofilie A, přítomnost inhibitoru faktoru VIII, onemocnění jater

↑ záněty, riziko trombózy

Poznámka: pro účinnou hemostázu je nutná aktivita FVIII ≥30%. Při vyšetřování FVIII je vhodné vyšetření von Willebrandova faktoru

Pokyny pro pacienta:

Odběr krve (pacient)

Pokyny pro ambulance:

Odběr žilní krve

Odběr žilní krve - zdroje chyb