| Levetiracetam_S |
| Zkratka: | LEVET_S |
| Jednotky: | mg/l |
| Princip stanovení: | HPLC (vysokoúčinná kapalinová chromatografie) |
| Materiál: | sérum |
| Odběr do: | plast s akcelerátorem srážení |
| Stabilita v séru při 20 - 25° C : | 8 h |
| Stabilita v séru při 2 - 8° C : | 1 týden |
| Stabilita vzorku při - 20° C : | 2 týden |
| Dostupnost vyšetření: | jednou týdně |
| Odezva rutinní: | do týdne |
| Příjem materiálu: | Laboratoř Krevního centra |
| Referenční meze: |
|
0 - 99 R: 6 - 20 mg/l (před užitím) 0 - 99 R: < 40 mg/l (po užití) |
| Referenční meze: |
| Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
| 0D | 99R+ | 6 | 20 | mg/l |
| Zdroj referenčních hodnot: | konsenzus laboratoře, NČLP |
| Pokyny k odběru: |
| Stanovení se provádí ze séra, není vhodný odběr do zkumavek s gelem. Možno vyšetřit z plazmy (EDTA, hep). |
| Klinické informace: |
|
Levetiracetam patří mezi
antiepileptika III. generace. Jde o jedno z nejbezpečnějších
antiepileptik. Působí na centrální nervový systém, posiluje funkci kyseliny
gama-aminomáselné (GABA) a slouží jako prevence opakujících se záchvatů. Je velice dobře
tolerován. Indikace (význam stanovení): -
Terapeutické monitorování
léčiva -
Zhoršení funkce
ledvin -
Stanovení optimální
dávky Interpretace: Odběr se většinou provádí před podáním další dávky a
stanovuje se optimální hladina podávaného léčiva. |
| Pokyny pro pacienta: |
| Odběr krve (pacient) |
| Pokyny pro ambulance: |
| Odběr žilní krve |
| Odběr žilní krve - zdroje chyb |